Retrouvez toutes les informations nécessaires à votre pratique.
Vabysmo est utilisé pour traiter des patients adultes atteints de :
dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (humide) (DMLAn),
la baisse d’acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD).
Accès à tous les contenus
Pour un accès illimité à nos informations cliniques pour votre pratique,
créez un compte sur notre portail ou connectez-vous.
Vous avez déjà un compte? Se connecter
Indications1
Vabysmo est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de :
- dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (humide) (DMLAn),
- baisse d’acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD),
- baisse d’acuité visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
Références:
1.Vabysmo - Résumé des caractéristiques du produit (SmPC) 08/02/2024
Le faricimab est un anticorps bispécifique humanisé de type immunoglobuline G1 (IgG1) qui agit par inhibition de deux voies distinctes par neutralisation de l’angiopoïétine-2 (Ang-2) et du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire A (VEGF-A).
L’Ang-2 provoque une instabilité vasculaire en favorisant la déstabilisation endothéliale, la perte de péricytes et l’angiogenèse pathologique, potentialisant ainsi les fuites vasculaires et l’inflammation.
Elle sensibilise également les vaisseaux sanguins à l’action du VEGF-A, ce qui entraîne une déstabilisation vasculaire supplémentaire. L’Ang-2 et le VEGF-A augmentent de manière synergique la perméabilité vasculaire et stimulent la néovascularisation.
Par la double inhibition de l’Ang-2 et du VEGF-A, le faricimab réduit la perméabilité vasculaire et l’inflammation, inhibe l’angiogenèse pathologique et rétablit la stabilité vasculaire.
1. Heier JS, et al. Lancet. 2022;399(10326):729-40.
2. Wykoff CC, et al. Lancet. 2022;399(10326):741-755.
3. Holz FG, et al. Présenté à l'EURETINA 2022 à Hambourg, Allemagne, du 1 au 4 septembre 2022.
4. Schlottmann PG, et al. Présenté à l'EURETINA 2022 à Hambourg, Allemagne, du 1 au 4 septembre 2022.
5. Ciulla TA, et al. Ophthalmol Retina. 2020;4(1):19–30.
6. Skelly A, et al. Vision (Basel). 2019;3:41.
7. DeCroos FC, et al. Am J Ophthalmol. 2017;180:142–50.
8. Ciulla TA, et al. Br J Ophthalmol. 2021;105(2):216–221.
9. Heier JS, et al. Retina. 2021;41(1):1–19.
10. Regula JT, et al. EMBO Mol Med. 2016;8:1265–88.
11. Saharinen P, et al. Nat Rev Drug Discov. 2017;16:635–661.
12. Joussen AM, et al. Eye. 2021;35:1305–1316.
13. Khanani AM, et al. Ophthalmol Sci. 2021;1(4):100076.
14. Priglinger SG, et al. Présenté lors de la 45e réunion annuelle de la Macula Society à Berlin, Allemagne, du 8 au 11 juin 2022.
15. Données internes. DMLAn. Variation de la CST par rapport à l'inclusion. Octobre 2020.
16. Données internes. DMLAn. Résumé de sécurité clinique. Juin 2022.
17. Eter N, et al. Ophthalmol Sci. 2022;2(1):100111.
18. Heier JS, et al. Présenté lors de la réunion annuelle 2021 de l'American Academy of Ophthalmology, Retina SubSpecialty Day, à La Nouvelle-Orléans, LA, États-Unis, du 12 au 13 novembre 2021.
19. Données internes. OMD. Variation de la CST par rapport à l'inclusion. Novembre 2021.
20. Baumal CR, et al. Présenté à l'Association for Research in Vision and Ophthalmology, à Denver, Colorado, États-Unis, du 1 au 4 mai 2022.
21. Données internes. OMD. Résumé de sécurité clinique. Février 2022.
22. Figueroa MS, et al. Présenté au 22e congrès de l'EURETINA à Hambourg, Allemagne, du 1 au 4 septembre 2022.
23. Données internes. DMLAn. Dossier patient. Septembre 2022.
24. Données internes. OMD. Dossier patient. Septembre 2022.
Comment administrer Vabysmo?1
1.Vabysmo - Résumé des caractéristiques du produit (SmPC) 08/02/2024
Vabysmo® (faricimab)▼
▼Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.