Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure à base de platine, ou considérés inéligibles au cisplatine et dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1  ≥ 5% .

 

 

Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure. Les patients avec mutations activatrices de l’EGFR ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) doivent également avoir reçu une thérapie ciblée avant de recevoir Tecentriq 

 

 

REFERENCES
1. TECENTRIQ Summary of Product Characteristics
2. Chen DS, et al. Molecular Pathways: Next-Generation Immunotherapy-Inhibiting Programmed Death-Ligand 1 and Programmed Death-1. Clin Cancer Res. 2012; 18(24): 6580-6587
3. Harris NL, et al. The role of B7 costimulation in T-cell immunity. Immunol Cell Biol. 1999; 77: 304-311

E.R. Dr. Chr. Lenaerts BE/TCN/1217/0020 20/12/2017