Een ongewenst effect melden
Roche is verantwoordelijk voor het waken over het veilig gebruik van zijn geneesmiddelen nadat ze op de markt werden gebracht. Deze verantwoordelijkheid houdt in:
- de registratie en evaluatie van spontane meldingen van bijwerkingen door specialisten in de gezondheidszorg
- indien het geval zich voordoet, te nemen maatregelen voorstellen.
Een melding van een ongewenst effect is enkel geldig wanneer de rapporteur het volgende vermeldt:
- ten minste één gegeven over de patiënt
- de naam van het verdacht Roche-geneesmiddel
- de vermoedelijke bijwerking
* Indien u geen deel uitmaakt van het medische korps, gelieve de informatie te lezen op het einde van deze pagina
Hoe een ongewenst effect aan Roche melden?
Indien u een ongewenst effect van een Roche-geneesmiddel wenst te melden, kunt u
ofwel ons contacteren via:
- telefoon: +32 2 525 82 99
- fax: +32 2 525 84 66
- e-mail: brussels.drug_safety@roche.com
- schriftelijk: NV Roche SA – Drug Safety – Dantestraat 75 – B-1070 Brussel
ofwel het onderstaande formulier in te vullen
Indien u geen deel uitmaakt van het medische korps
vestigen wij uw aandacht op het feit dat het ons, als farmaceutisch bedrijf, wettelijk verboden is inlichtingen over onze producten, verkrijgbaar op voorschrift, rechtstreeks aan patiënten te geven.
Twijfelt u aan iets, hebt u vragen of enig ander probleem met uw gezondheid of een geneesmiddel dat u werd voorgeschreven, weet dan dat uw behandelende arts het best geplaatst is om u raad te geven; neem dus contact op met hem.
Voor dringende gevallen, bel het Antigif Centrum op het nr. 070-245 245.
De samenvatting van de kenmerken van het product (SKP) en de patiëntenbijsluiters zijn beschikbaar via de website van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten en het Europees Agentschap voor Geneesmiddelen.