Om inhoud als favoriet op te slaan, log je in of maak je nu je account aan.

Inscription Connexion
TECENTRIQ®2 + bevacizumab3, een uniek werkingsmechanisme2-4 voor patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom.

Vijf jaar geleden opende de combinatie TECENTRIQ®2 + bevacizumab2 de weg naar een nieuwe zorgstandaard als  eerste immunotherapie-associatie binnen digestieve oncologie9,10, met voordelen voor patiënten met niet-reseceerbaar hepatocellulair carcinoom, die voordien met tyrosinekinaseremmers werden behandeld, waaronder:

 

  1. Een verdrievoudiging van de respons *4 
  2. Een verlenging van de levensverwachting met zes maanden *4
  3. Een verminderd risico op overlijden of progressie met meer dan een derde *4
  4. Drie kansen op vier om de ziekte onder controle te houden *4 
  5. Een verbetering van de levenskwaliteit *5

 

Vanaf de goedkeuring in 2020 en tot op heden11 is de unieke associatie TECENTRIQ® (atezolizumab), een PD-1/PD-L1 remmer, en bevacizumab, een VEGF remmer, opgenomen in de richtlijnen als eerstelijnsbehandeling voor gevorderd hepatocellulair carcinoom, met een ESMO-MCBS-score van 512.

Expert opinion 
Real-world gegevens bevestigen de overlevingstijden van de fase 3-studie, met 20.9 maanden voor een gegevensverzameling van  meer dan 2000 patiënten7

“In werkelijkheid kunnen we bewijzen dat een zekere proportie van de patiënten kan profiteren van een lange termijn overleving met duurzame controle van de ziekte.” 

 

- D.J. Pinato
Een analyse van IMbrave150 toont bij de hoogrisico populatie een vermindering van 38% van het risico op sterfte6

 

“Alleen IMbrave150, van de momenteel wereldwijd goedgekeurde therapeutische schema’s, omvatte deze hoogrisicopatiënten met invasie van de hoofdpoortader, en zelfs in deze populatie constateren we een aanzienlijke winst.” 

 

- R Finn

 
Wij danken u hartelijk voor het delen van uw ervaring met TECENTRIQ® + bevacizumab met ons. 

 

Houd er rekening mee dat als er een bijwerking of speciale situatie in uw bericht wordt vermeld, we dit intern moeten rapporteren aan onze afdeling farmacovigilantie.

Als u akkoord gaat om gecontacteerd te worden voor een of meer doeleinden, laat dan ook uw contactgegevens aan het einde van uw getuigenis achter.
Submit

Tecentriq, in combinatie met bevacizumab, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of inoperabel HCC die niet eerder zijn behandeld met systemische therapie.

References: 

1. Market Research SynapseQualy Q4 2024

2. SmPC Tecentriq IV 28-Mar-2025 - Latest version available via e-compendium

3. SmPC Avastin 21/02/2025  - Latest version available via e-compendium

4. Cheng, Ann-Lii et al. Journal of Hepatology, 2022, Volume 76, Issue 4, 862 - 873.

5. P.R. Galle et al. The Lancet, 2021, volume 22, 991-1001

6. Finn R S et al. IMbrave150 high-risk patients. ACCR Annual meeting 2021 - Virtual - April 10-15

7. G.F. Manfredi et al. EASL congress 2024, Milan 5-8 June 2024

8. Data on file. F. Hoffmann-La Roche Ltd

9. FDA approval date

10. EMA approval date

11. Tecentriq CHMP extension of indication variation assessment report. - consulted 30/01/2025

12. Vogel A, Chan SL, Dawson LA, et al. Annals of Oncology. Published Online 20 February 2025. 

 

 
Klik op “Doorgaan” om verder te surfen naar een site buiten Roche.