Referentie:
1. Tilly H, et al. N Engl J Med. 2022;386:351-363.
Vind alle informatie die je nodig hebt voor je praktijk.
Polivy is een middel tegen kanker dat de werkzame stof “polatuzumab vedotin” bevat.
Toegang tot alle inhoud
Voor onbeperkte toegang tot up-to-date klinische informatie,
maak een account aan op onze website of log in.
Heb je al een account? Aanmelden
Eerstelijnsbehandeling
Polivy in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison (R-CHP) is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met niet eerder behandeld diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).1
Behandeling in tweede lijn
Polivy in combinatie met bendamustine en rituximab is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie.1
Terugbetaling
Polivy, in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison (R-CHP) voor de behandeling van volwassen patiënten met een niet eerder behandeld DLBCL en met een IPI-score 2-5. 2
Vergoeding wordt geautoriseerd op basis van een elektronische aanvraag ingediend door de gespecialiseerde arts die door het eHealth-platform is geïdentificeerd en geauthenticeerd. (www.ehealth.fgov.be). 2
Terugbetalingsvoorwaarden
Op de website van het RIZIV: inami.fgov.be 2
Referenties:
- Polivy -SKP - 24/05/2022
- Website van het RIZIV: inami.fgov.be
* Raadpleeg de samenvatting van de productkenmerken (SKP) van de chemotherapeutische middelen die worden gegeven in combinatie met POLIVY® aan patiënten met niet eerder behandeld DLBCL. (laatste versie op e-compendium.be). Laatst geraadpleegd op 23/10/2024
POLIVY® poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie, injectieflacon van 6 ml of 20 ml (kleurloos type 1-glas) afgesloten met een stop afgesloten (gelamineerd met fluorhars) met aluminium verzegeling met plastic flip-offsluiting, die 30 mg of 140 mg polatuzumab vedotin bevat.1
Dosering:
De aanbevolen dosering van Polivy is 1,8 mg/kg, elke 21 dagen toegediend als een intraveneuze infusie in combinatie met R-CHP gedurende 6 cycli. 1,*
Polivy, rituximab, cyclofosfamide en doxorubicine kunnen in willekeurige volgorde worden toegediend op dag 1 na de toediening van prednison. Prednison wordt toegediend op dag 1-5 van elke cyclus. Cyclus 7 en 8 bestaan uit rituximab als monotherapie1,*
POLIVY+ R-CHP wordt toegediend als een behandeling met een vaste duur gedurende zes cycli van 21 dagen1,*
* Raadpleeg de samenvatting van de productkenmerken (SKP) van de chemotherapeutische middelen die worden gegeven in combinatie met POLIVY® aan patiënten met niet eerder behandeld DLBCL. (laatste versie op e-compedium.be)
Als de vorige POLIVY-cyclus goed werd verdragen, kan de infusietijd van de volgende cyclus worden verkort.1
CYCLUS 1
Infusie van 90 minuten en controle tijdens de infusie en gedurende ten minste 90 minuten na afloop van de toediening.1
VOLGENDE CYCLI
Infusie van 30 minuten en controle tijdens de infusie en gedurende ten minste 30 minuten na afloop van de toediening als de vorige infusie goed werd verdragen.1
- Patiënten moeten worden gecontroleerd op infusiegerelateerde reacties tijdens de infusie en na afloop van de infusie. 1
- Indien een geplande dosis POLIVY wordt gemist, moet deze zo snel mogelijk worden toegediend. Pas het toedieningsschema aan om een interval van 21 dagen tussen opeenvolgende doses te behouden.1
Referenties:
1. Polivy SKP 24/05/2022
Een dynamische voorstelling van de resultaten van de POLARIX studie kan u bekijken door eenvoudig aanklikken van de onderstaande afbeelding.
Referentie:
1. Tilly H. et al. NEJM 2022;386:351-363.
Polivy® (polatuzumab vedotin)▼
▼Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen door melding te maken van alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren.Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.