Vind alle informatie die je nodig hebt voor je praktijk.
Vabysmo (faricimab) is het eerste bispecifieke immunoglobuline G1 (IgG1)-antilichaam dat twee verschillende routes inhibeert door neutralisatie van zowel angiopoëtine-2 (Ang-2) als vasculaire endotheliale groeifactor A (VEGF-A).
Toegang tot alle inhoud
Voor onbeperkte toegang tot up-to-date klinische informatie,
maak een account aan op onze website of log in.
Heb je al een account? Aanmelden
Indicaties1
Vabysmo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:
- neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculadegeneratie (natte LMD)
- visusverslechtering als gevolg van diabetisch macula‑oedeem (DME);
- visusverslechtering als gevolg van macula-oedeem secundair aan retinale veneuze occlusies (RVO) (veneuze takocclusie (branch RVO) of retinale veneuze stamocclusie (central RVO)).
Referenties:
1. SMPC Vabysmo 26/07/2024
Faricimab is een gehumaniseerd bispecifiek immunoglobuline G1 (IgG1) antilichaam dat werkt door remming van twee verschillende routes door neutralisatie van zowel angiopoëtine-2 (Ang-2) als vasculaire endotheliale groeifactor A (VEGF-A).
Ang-2 veroorzaakt vasculaire instabiliteit door bevordering van endotheeldestabilisatie, verlies van pericyten en pathologische angiogenese, waardoor vasculaire lekkage en ontsteking worden versterkt. Het sensibiliseert ook bloedvaten voor de activiteit van VEGF-A, wat leidt tot verdere vasculaire destabilisatie. Ang-2 en VEGF-A verhogen synergetisch de vasculaire permeabiliteit en stimuleren neovascularisatie.
Door duale remming van Ang-2 en VEGF-A vermindert faricimab de vasculaire permeabiliteit en ontsteking, remt het de pathologische angiogenese en herstelt het de vasculaire stabiliteit.
1. Heier JS, et al. Lancet. 2022;399(10326):729-40.
2. Wykoff CC, et al. Lancet. 2022;399(10326):741-755.
3. Holz FG, et al. Présenté à l'EURETINA 2022 à Hambourg, Allemagne, du 1 au 4 septembre 2022.
4. Schlottmann PG, et al. Présenté à l'EURETINA 2022 à Hambourg, Allemagne, du 1 au 4 septembre 2022.
5. Ciulla TA, et al. Ophthalmol Retina. 2020;4(1):19–30.
6. Skelly A, et al. Vision (Basel). 2019;3:41.
7. DeCroos FC, et al. Am J Ophthalmol. 2017;180:142–50.
8. Ciulla TA, et al. Br J Ophthalmol. 2021;105(2):216–221.
9. Heier JS, et al. Retina. 2021;41(1):1–19.
10. Regula JT, et al. EMBO Mol Med. 2016;8:1265–88.
11. Saharinen P, et al. Nat Rev Drug Discov. 2017;16:635–661.
12. Joussen AM, et al. Eye. 2021;35:1305–1316.
13. Khanani AM, et al. Ophthalmol Sci. 2021;1(4):100076.
14. Priglinger SG, et al. Présenté lors de la 45e réunion annuelle de la Macula Society à Berlin, Allemagne, du 8 au 11 juin 2022.
15. Données internes. DMLAn. Variation de la CST par rapport à l'inclusion. Octobre 2020.
16. Données internes. DMLAn. Résumé de sécurité clinique. Juin 2022.
17. Eter N, et al. Ophthalmol Sci. 2022;2(1):100111.
18. Heier JS, et al. Présenté lors de la réunion annuelle 2021 de l'American Academy of Ophthalmology, Retina SubSpecialty Day, à La Nouvelle-Orléans, LA, États-Unis, du 12 au 13 novembre 2021.
19. Données internes. OMD. Variation de la CST par rapport à l'inclusion. Novembre 2021.
20. Baumal CR, et al. Présenté à l'Association for Research in Vision and Ophthalmology, à Denver, Colorado, États-Unis, du 1 au 4 mai 2022.
21. Données internes. OMD. Résumé de sécurité clinique. Février 2022.
22. Figueroa MS, et al. Présenté au 22e congrès de l'EURETINA à Hambourg, Allemagne, du 1 au 4 septembre 2022.
23. Données internes. DMLAn. Dossier patient. Septembre 2022.
24. Données internes. OMD. Dossier patient. Septembre 2022.
Hoe Vabysmo toedienen?1
Referenties:
1. SMPC Vabysmo 26/07/2024
Vabysmo® (faricimab)▼
▼Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen door melding te maken van alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren.Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.