Hemofilie is een zeldzame erfelijke aandoening waardoor bloed er langer over doet om te stollen.1 Dat betekent dat dagelijkse botsingen en je stoten inwendige verborgen bloedingen kunnen veroorzaken.
Hemofilie is geen veelvoorkomende aandoening, dus er bestaan veel misvattingen en mythen over. Voor degenen die met hemofilie leven, kunnen deze misverstanden het leven moeilijk maken, waardoor de getroffen kinderen zich onnodig zorgen maken, of hun vertrouwen en eigenwaarde verliezen. Leerkrachten spelen een vitale rol bij het geruststellen van getroffen kinderen en het ontkrachten van mythen – door deze kinderen aan te moedigen deel te nemen aan alles en zich zowel op school als in het leven te ontplooien.
Tegenwoordig genieten de meeste kinderen en leerlingen met hemofilie van het schoolleven, net als ieder ander kind. Ze nemen deel aan de dagelijkse activiteiten, gaan mee op schoolreisjes en excursies en beoefenen sporten.
Door enkele basisgegevens te begrijpen, is het gemakkelijk om hemofilie veilig te controleren, en gemakkelijk om elke kleine verwonding te behandelen.
In scholen en kinderdagverblijven wordt niet verwacht dat er iemand aanwezig is die geneesmiddelen of injecties toedient aan kinderen met hemofilie terwijl zij onder hun hoede zijn. Dit wordt gedaan door de ouders of voogden van het kind, de leerling zelf (indien ouder) of een medisch deskundige..
Als er op uw school of in uw kinderdagverblijf een kind is met hemofilie, dan behandelt deze gids de basisgegevens die u moet weten.