Onze samenwerking met onderzoekers, clinici en patiëntengroepen bieden een unieke kans om voort te bouwen op bestaand onderzoek en nieuwe behandelingen te ontdekken en te ontwikkelen die echt een verschil maken voor mensen met netvliesaandoeningen over de hele wereld.
Roche heeft de handen ineen geslagen met toonaangevende medische centra in heel Europa om een consortium op te zetten voor het verder bestuderen van leeftijdsgebonden maculadegeneratie (LMD), de belangrijkste oorzaak van verlies van gezichtsvermogen bij mensen boven de 60.1 LMD is het gevolg van beschadiging van de macula, het deel van het oog dat verantwoordelijk is voor centraal zicht en het duidelijk zien van fijne details.2
Het consortium, EYE-RISK genaamd, zal de gecombineerde rol van genetische en niet-genetische factoren bij de ontwikkeling van LMD verkennen. Het EYE-RISK-consortium wordt geleid door prof. Marius Ueffing van het Instituut voor Oogonderzoek van de Universiteit van Tübingen (Duitsland) en wordt gefinancierd door het Horizon 2020-Frameworkprogramma van de Europese Unie, het grootste onderzoeks- en innovatieprogramma in zijn soort met in totaal bijna 80 miljard euro aan beschikbare financiering.1
Het consortium zal uitgebreide epidemiologische gegevens en biologische stalen gebruiken uit grote Europese epidemiologische oftalmologische cohorten en biobanken om hulpmiddelen te ontwikkelen die helpen bij de klinische voorspelling van LMD. Het EYE-RISK-consortium heeft ook tot doel de risicofactoren voor LMD bij patiënten te karakteriseren en ziektemechanismen op moleculair niveau te identificeren. De belangrijkste doelstellingen van het consortium zijn het bepalen van de LMD-frequentie in Europa en het beoordelen van het LMD-risico op fenotypische, genetische, omgevings- en biochemische risicofactoren en hun interacties.1
Identificeren wie risico loopt
“Met dit onderzoek bevorderen we ons inzicht in wie risico loopt op het ontwikkelen van LMD, wie risico loopt op progressie, waarom en hoe gecombineerde risico’s de progressie bij bepaalde patiënten bevorderen en wat we kunnen doen om hun risico te verkleinen. Onze taak in dit initiatief is nauwe samenwerking met de consortiumleden om gegevens en informatie uit te wisselen en intern onderzoek en gegevensanalyse uit te voeren die leidt tot belangrijke resultaten zoals de identificatie en prioritering van veelbelovende trajecten en genen voor toekomstige geneesmiddelontwikkeling”, verklaart Everson Nogoceke, Biomarker Experimental Medicine Leader, Roche Pharma Research & Early Development, en facilitator van het EYE-RISK-initiatief.
Het EYE-RISK-programma is opgedeeld in acht werkpakketten die gekoppeld zijn aan ondersteuning en realisatie van specifieke doelstellingen. De consortiumleden worden aangewezen om specifieke werkpakketten te ondersteunen op basis van hun ervaring en vaardigheid. Roche zal geen publieke financiering ontvangen voor haar deelname aan het EYE-RISK-consortium en zal het initiatief “in natura” en door bijkomende financiële bijdragen ondersteunen.1