Verloop idiopathische pulmonale fibrose (IPF)

IPF – een gestaag progressieve maar onvoorspelbare longaandoening

IPF kent doorgaans een gestaag klinisch verloop met een progressief verlies van longfunctie. De meeste patiënten komen binnen 3–5 jaar te overlijden als gevolg van respiratoir falen.^{2, 4, 5, 6}

Het natuurlijke verloop van IPF kan echter onvoorspelbaar zijn.^{2, 3, 6}

Het natuurlijke verloop van deze aandoening kan perioden van relatieve stabiliteit omvatten, onderbroken door acute exacerbaties die resulteren in aanzienlijke morbiditeit dan wel overlijden.^{2, 3, 6}

Het progressieve maar onvoorspelbare potentieel verlies van longfunctie ²¹

Referenties:

2. Taniguchi H et al. Eur Respir J (2010) 35: 821–829
3. Noble PW et al. Lancet (2011) 377: 1760–69
4. Azuma A et al. Am J Respir Crit Care Med (2005) 171: 1040–1047
5. King TE et al. Supplementary Appendix, N Engl J Med (2014) 370: 2083-92 
6. Noble PW et al. Eur Respir J (2016) 47: 243
21. Soon Kim DS et al. Proc Am Thorac Soc (2006) 3:285–292

Een informatieve website voor IPF patiënten.