Symptomen idiopathische pulmonale fibrose (IPF)

Voor een optimaal ziektemanagement is een nauwkeurige diagnose van IPF essentieel

In de klinische praktijk kan het lastig zijn IPF nauwkeurig te diagnosticeren omdat de symptomen lijken op die van andere veel voorkomende aandoeningen, zoals astma, chronisch obstructief longlijden (COPD) en congestief hartfalen. Bij veel patiënten zijn er al geruime tijd symptomen aanwezig voordat de diagnose wordt gesteld. ^{8, 21}

Tot de meest gangbare klinische kenmerken of symptomen van IPF behoren: ^8,21

• leeftijd tussen 40 en 80 jaar;
• niet-productieve hoest;
• droge, inspiratoire, bibasilaire 'klittenbandachtige' crepitaties;
• langzaam voortschrijdende inspanningsdyspneu;
• trommelstokvingers;
• afwijkende resultaten bij longfunctietests, met bewijs voor ventilatoire beperking en belemmerde gaswisseling.

IPF dient te worden overwogen bij alle patiënten met onverklaarde chronische inspanningsdyspneu, hoesten, bibasilaire crepitaties bij inademen, of trommelstokvingers. ⁸

Indien deze symptomen worden waargenomen, moeten geschikte onderzoeken worden verricht om IPF te kunnen diagnosticeren.

Trommelstokvingers doen zich voor bij 25–50% van de IPF-patiënten ²¹

Afbeelding met dank aan: commons.wikimedia.org/wiki/File: Acopaquia.jpg

Referenties:

8. Raghu G et al. Am J Respir Crit Care Med (2011) 183:788-824
21. Soon Kim DS et al. Proc Am Thorac Soc (2006) 3:285–292