Mortaliteit idiopathische pulmonale fibrose (IPF)
IPF – een zeldzame ziekte met een hogere mortaliteit dan een groot aantal vaak voorkomende maligne aandoeningen 8
De precieze incidentie en prevalentie van IPF zijn moeilijk vast te stellen, omdat er niet altijd uniforme diagnostische criteria zijn gebruikt. Diverse bronnen vermelden voor IPF echter een geschatte incidentie van 4,6-7,4/100.000.8, 22
IPF komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen en doorgaans wordt de diagnose gesteld boven de 50 jaar. 8
IPF is een altijd fatale longaandoening met een geschatte mediane overleving van 3 tot 6 jaar vanaf het moment van diagnose. 2 Het mortaliteitscijfer van IPF ligt hoger dan dat van een aantal andere maligne aandoeningen, waaronder darmkanker, multipel myeloom en blaaskanker. Bij IPF loopt de 5-jaarsoverleving uiteen van 20–40%. 20, 22
Vergelijking van de 5-jaarsoverleving bij IPF en vaak voorkomende maligne aandoeningen 22
Graphic adapted from Bjoraker JA et al. (1998) ref 22
Referenties:
2. Taniguchi H et al. Eur Respir J (2010) 35: 821–829
8. Raghu G et al. Am J Respir Crit Care Med (2011) 183:788-824
20. American Thoracic Society/European Respiratory Society, Am J Respir Crit Care Med (2002) 165: 277–304
22. Bjoraker JA et al. Am J Respir Crit Care Med (1998)157: 199–203
