Om inhoud als favoriet op te slaan, log je in of maak je nu je account aan.

Sign up Log in

Multiple sclerose (MS) presenteert een breed spectrum aan symptomen die het leven van patiënten diepgaand beïnvloeden. Terwijl sommige manifestaties van MS merkbaar zijn, sluimeren andere onder de oppervlakte, vaak overschaduwd door meer zichtbare uitdagingen. Als zorgprofessionals is het cruciaal om in deze onzichtbare symptomen te duiken om zorg en ondersteuning te bieden aan patiënten die de complexiteiten van MS navigeren.

 

In onze lopende campagne om het licht te werpen op de onzichtbare symptomen van MS, delen we de ervaringen van patiënten en inzichten van zorgprofessionals. Door middel van onze podcasts, die elke twee maanden worden uitgebracht tot het einde van 2024, streven we ernaar om aandacht te vestigen op deze onzichtbare symptomen. Deze podcasts belichten vijf cruciale aspecten van MS die vaak aan de aandacht ontsnappen: mobiliteit, cognitie, seksualiteit, vermoeidheid & urinaire problemen.

 

Mobiliteitsbeperking ligt aan de kern van de progressie van MS en heeft een aanzienlijke impact op de onafhankelijkheid en kwaliteit van leven van patiënten. Onze podcasts benadrukken de meedogenloze aard van mobiliteitsuitdagingen bij Ann Vanoirbeek, een patiënte die rolstoelgebonden is door haar ziekte. Door interventies te prioriteren die focussen op mobiliteit  en ziekteprogressie vertragen, kunnen zorgprofessionals patiënten in staat stellen hun mobiliteit te behouden en hun algemene welzijn te verbeteren.

Prof. Peter Feys van Universiteit Hasselt, een vooraanstaand expert op het gebied van revalidatiewetenschappen en kinesitherapie, met een focus op de behandeling van personen met MS, spreekt over de impact van mobiliteitsproblemen bij MS en geeft enkele nuttige tips. Verder, benadrukt hij ook het belang van het bespreken van symptomen en zorgen met zorgverleners, en het vinden van een evenwicht tussen activiteiten om vermoeidheid te beheersen.

Cognitieve beperking is een sluipend onzichtbaar symptoom bij MS, die stilletjes de cognitieve functies van patiënten aantast en hun dagelijkse routines verstoort. Onze boeiende discussie met expert Wouter Lambrecht, klinisch neuropsycholoog, onthult de veelzijdige aard van cognitieve uitdagingen bij MS, van geheugenverlies tot uitvoerende disfunctie. Vroegtijdige herkenning en interventie zijn essentieel voor het behouden van cognitieve functies in de loop van de tijd.

Sluit je aan bij ons gesprek met Dr. Melissa Cambron, een neurologe en MS-specialist in het AZ St. Jan te Brugge. Dr. Cambron belicht het vaak over het hoofd geziene probleem van seksuele disfunctie bij MS, bespreekt de prevalentie ervan en benadrukt het belang van open communicatie. Door open dialoog te voeren en op maat gemaakte interventies aan te bieden, kunnen zorgprofessionals patiënten in staat stellen dit aspect van hun gezondheid met waardigheid en ondersteuning aan te pakken. Luister naar de volledige podcast voor waardevolle tips van Dr. Cambron

In deze aflevering verwelkomen we Sybiel Verstraete, een 46-jarige vrouw die al twintig jaar leeft met MS. Sybiel is sociaal werker van opleiding, getrouwd en moeder van twee kinderen. Ze deelt haar inspirerende verhaal over het leven met MS, met een speciale focus op de invaliderende vermoeidheid die deze aandoening met zich meebrengt. Ondanks de uitdagingen toont Sybiel veerkracht en een onophoudelijke zoektocht naar geluk en kwaliteit van leven. Luister mee voor een oprecht gesprek over het overwinnen van tegenslagen en het vinden van vreugde te midden van de strijd.

In deze aflevering spreken we met Goedele Lowagie, een 60-jarige MS-patiënte uit Gent. Goedele deelt haar persoonlijke ervaringen en de uitdagingen die gepaard gaan met urinaire problemen sinds haar diagnose in 2014. Ze bespreekt de verschillende symptomen die ze heeft ervaren, zoals moeilijkheden bij het urineren en blaasontstekingen, en benadrukt het belang van multidisciplinaire zorg en proactief hulp zoeken bij huisartsen en urologen. Luister mee voor waardevolle inzichten en praktische adviezen over het omgaan met de complexe uitdagingen van MS.

 

Het Gesprek Voortzetten:

 

Terwijl de Silent Symptoms-campagne loopt tot het einde van 2024, blijven we ons inzetten voor het sensibiliseren van onzichtbare symptomen in MS. Ons doel is om meer begrip en empathie te creëren in de MS-gemeenschap. Zo zorgen we ervoor dat de onzichtbare symptomen niet langer over het hoofd worden gezien of onbesproken blijven. 

 

Het beter begrijpen van de onzichtbare symptomen is essentieel voor het bieden van holistische zorg aan patiënten die worstelen met deze complexe aandoening. Door de stemmen van patiënten en zorgprofessionals te versterken effenen we de weg voor een betere levenskwaliteit van personen met MS.

 

 

Afkortingen

  • MS : Multiple Sclerosis
Klik op “Doorgaan” om verder te surfen naar een site buiten Roche.