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    1. Notices
    2. Hemlibra

    HEMLIBRA® ▼

    Substance active : emicizumab

    Domaine thérapeutique : Hémophilie

    HEMLIBRA est un anticorps monoclonal humanisé utilisé pour le traitement des patients atteints de certaines formes d'hémophilie A.

    La notice scientifique de HEMLIBRA est disponible ici.

    En savoir plus sur HEMLIBRA?

     

    ▼Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

     

    Pour la Belgique

    Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance

    Avenue Galilée 5/03

    1210 BRUXELLES

    Boîte Postale 97

    1000 BRUXELLES 

    e-mail: adr@afmps.be

    Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be

     

    Pour le Luxembourg:

    Direction de la Santé - Division de la Pharmacie et des Médicaments

    20, rue de Bitbourg

    L-1273 Luxembourg-Hamm

    Tél.: (+352) 2478 5592

    e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu

    Lien pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html

     

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    • 26.01.2022
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