HEMLIBRA® ▼
Actief bestanddeel : emicizumab
Therapeutisch domein : Hemofilie
HEMLIBRA is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gebruikt voor de behandeling van patiënten met bepaalde vormen van hemofilie A.
De wetenschappelijke bijsluiter van HEMLIBRA is hier beschikbaar.
Meer weten over HEMLIBRA?
▼Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen door melding te maken van alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren.Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
België
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03 1210 BRUSSEL |
Postbus 97 1000 BRUSSEL Madou |
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
