Kadcyla ®

Actief bestanddeel: trastuzumab emtansine of T-DM1

Therapeutisch domein: Oncologie

Kadcyla is een doelgerichte therapie voor de behandeling van volwassen patiënten met een specifieke vorm van borstkanker.

Wetenschappelijke bijsluiter (Trastuzumab-emtansine)

If a pregnancy occurs while using Kadcyla or within 7 months following the last dose of Kadcyla, please immediately report pregnancy to the local Roche Adverse Event Line at +32 2 525 82 99. Additional information will be requested during a Kadcyla-exposed pregnancy and the first year of the infant’s life. This will enable Roche to better understand the safety of Kadcyla and to provide appropriate information to health authorities, healthcare providers and patients.